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ベトキノールの研究開発には、世界中で150人以上の従業員が携わっています。これには、科学部門、研究・医療部門、グローバルプロジェクト管理部門が含まれます。ベトキノールのすべてのプロジェクトでは、複数の部門が関与する学際的なチームを結成し、協力しながら進められます。なぜなら、協力することが新しい革新を生み出す最良の方法であると信じているからです。

ベトキノールの研究開発の一環として、研究者たちは有効成分から動物に至るまでの道筋を探求しています。治療法を効率的かつ簡便にするためには、多くの創造的な作業が必要です。私たちはこれを「有用で使いやすい」治療法と呼んでいます。

製薬研究の長く複雑なプロセスR&D Vetoquinol

ベトキノールでの研究開発には時間がかかります。新しい動物用医薬品の開発には、平均して5年から10年が必要であり、学際的なチームの協力とともに、300万ユーロから1500万ユーロの大規模な投資が必要です。このプロセスの中で、製剤学的な考慮が重要な役割を果たします。これは、獣医師、畜産農家、ペットの飼い主が使いやすい医薬品の処方を考案することを意味します。

常に最適な投与量、最適なタイミング、最適な場所を追求することで、ベトキノールは動物とその飼い主の安全を守りながら活動しています。ベトキノールの研究開発では、畜産農家の収益性にも配慮しており、消費者にリスクを与えることなく、動物を迅速に生産に復帰させる方法を模索しています。 

私たちの画期的な製剤の一例:

- 猫や犬が自由に摂取できる食欲をそそる錠剤。
- 群れに抗生物質を注射するのに便利な、長時間作用型の単回投与注射製剤。
- 飼い主が正確に投与しやすい、液体形態の犬用日用治療薬。

マーケティング認可、ベトキノールの研究開発の最終目標

ヒト用または動物用の薬品の販売は、マーケティング認可(MA)の取得に依存しています。MAは、品質、安全性、効力に関して、製品が保健当局の要求を満たしていることを証明するための詳細なファイルに基づいて付与されます。製品が市場に出た後も、ベトキノールは薬品の安全性と有効性を監視し続けます。さらに、薬品監視と疫学的監視に専念するチームもあります。 

 

動物用医薬品の開発における主な段階

 

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